Viva la Vita Onlus - Associazione Sclerosi Laterale Amiotrofica

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SMS SOLIDALE
a sostegno delle persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica.
Campagna promossa da Viva la Vita Onlus.
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Dal 15 al 26 giugno è attivo il numero 48585 per finanziare il progetto Fai Centro contro la SLA.
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21 giugno - ALS Global Day. Onoriamo la giornata mondiale per la SLA finanziando il Centro SLA del Policlinico Umberto I di Roma!

SMS solidale in favore di Viva la Vita Onlus

SMS solidale in favore di Viva la Vita Onlus

	Con il sostegno di: Fondazione Stefano Borgonovo Rete Italiana delle Associazioni Sclerosi Laterale Amiotrofica




SPOT RADIOFONICI E' possibile ascoltare gli spot dell'iniziativa.	Arnoldo Foà	36''
	Leo Gullotta	33''
	Amanda Sandrelli	34''
	Erminia Manfredi	31''

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Modalità di sostegno:
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>	SMS da cellulare
	inviando un SMS al numero 48585 da TIM, Vodafone, Wind e 3 Italia potrai donare 1 euro
>	Telefonata da rete fissa
	chiamando il 48585 da rete fissa potrai donare 2 euro
>	Bonifico bancario
	donazione libera alle coordinate bancarie di seguito riportate intestatario: Viva la Vita codice Iban: IT-06-F-03032-03210-010000000200 banca: CREDEM - Credito Emiliano causale del versamento: "Campagna SMS solidale"

Invia le tue parole di sostegno a info@wlavita.org

Claudio Sabelli
Grazie al tuo contributo la SLA ha smesso di ridere.
>> pagina personale

Stefano Borgonovo
Proteggi i doni dell'infanzia, conserva la capacità e la disponibilità... di farti affascinare!
>> pagina personale

Salvatore Usala
Tre posti letto per la SLA sono il frutto del tuo euro di aiuto, non è l'agognata cura ma io ti ringrazio per il tuo cuore perchè per me è la vita.
>> pagina personale

Luca Pulino
Il 21 giugno sarà l'ALS GLOBAL DAY, cioè la giornata mondiale della SLA, la malattia che mi ha colpito 7 anni fa e che mi ha portato via QUASI TUTTO! Al Policlinico Umberto I di Roma si sta allestendo un Centro SLA ben coordinato in tutte le sue parti e servono finanziamenti. Un piccolo gesto per un grande progetto!
>> pagina personale

Guido Melioli
Con un piccolo gesto della tua mano, puoi aiutarne un'altra che non può farlo.
>> pagina personale

Adriano Stagnaro (Thunder)
Una piccola rinuncia, per un grande gesto di solidarietà. Per te è una tazzina di caffè, per noi è la Vita.
>> pagina personale

Simona Martinoli
Messaggia a questo numero e tante persone ti saranno riconoscenti!

Stefania Alessi
Finanziamo le grandi strutture pubbliche!

Alessandro Cave
Un sms per una grande speranza.

Fabio Lai
La ricerca è sì importante, ma intanto i malati di SLA hanno bisogno di cure, di tante e specifiche cure che servono per andare avanti, in attesa che si scopra questa maledetta cura!

Adriana Santini
48585: ne buttiamo tanti di sms inutili, questo è invece per la migliore causa che si potesse immaginare!

Anna Bova
Grazie per tutto ciò che riuscirete a fare! Il mio babbo vi incita da lassù...

Alessio Porcu
Spero che molti altri seguano il vostro esempio! Bravi!

Parte il 15 giugno la campagna "Fai Centro contro la SLA". Basta un SMS al numero 48585 per sostenere la nascita di un centro dedicato ai malati di SLA al Policlinico Umberto I di Roma. La campagna, organizzata da Viva la Vita Onlus e sostenuta e patrocinata dal Segretariato Sociale della RAI, rientra tra le iniziative organizzate in occasione del 21 giugno - Giornata Mondiale per la lotta alla Sclerosi Laterale Amiotrofica. Per sostenerla c’è tempo fino al 26 giugno. In Italia almeno 4.000 persone sono colpite da questa malattia.

Parte lunedì 15 giugno la campagna, autorizzata e patrocinata dal Segretariato Sociale RAI, "Fai Centro contro la SLA" - promossa da Viva la Vita Onlus, associazione che si occupa di assistere i malati di SLA del Paese - finalizzata alla costituzione di un Centro per malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) presso il Policlinico Umberto I di Roma, il più grande policlinico pubblico italiano e il secondo per dimensioni in Europa. Il Centro si avvarrà della consulenza qualificata di un'équipe multidisciplinare di specialisti con comprovata esperienza nel trattamento della SLA, guidata dal prof. Maurizio Inghilleri, e sarà in grado di ospitare i pazienti in un reparto appositamente attrezzato con tre posti letto dedicati ad alta intensità assistenziale.
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Per contribuire alla campagna "Fai Centro con la SLA" basterà inviare un sms (1 euro) o fare un telefonata da rete fissa (2 euro) al numero 48585, dal 15 fino al 26 giugno compreso.
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La campagna, promossa da Viva la Vita Onlus con il sostegno della Fondazione Stefano Borgonovo e della Rete Italiana Associazioni Sclerosi Laterale Amiotrofica, rientra tra le iniziative organizzate in occasione della celebrazione del 21 Giugno - ALS Global Day, giornata mondiale dedicata alla lotta contro la SLA. La ricorrenza coinvolge, dal 1997, le principali associazioni nel mondo nell'opera di sensibilizzazione sulla malattia e sulle condizioni dei malati di SLA e delle loro famiglie.
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La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), conosciuta anche come "Malattia di Lou Gehrig"- ma attualmente nota anche come ‘malattia dei calciatori’ per aver colpito alcuni noti professionisti del settore, come Borgonovo e Signorini, è una grave malattia neurodegenerativa progressiva rara che attacca le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale causando la perdita irrimediabile della capacità del cervello di muovere i muscoli. Compromessa l’azione muscolare volontaria i malati, nelle fasi successive, arrivano alla paralisi totale dei muscoli scheletrici del corpo, all’impossibilità di respirare, di nutrirsi e di parlare autonomamente. Per continuare a vivere hanno bisogno di ausili e di assistenza continuativa. Tuttavia, la mente e le capacità intellettive rimangono inalterate. La SLA a tutt’oggi non ha una cura, ha un’aspettativa media di vita di 3 anni e colpisce circa 4.000 persone in Italia.
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Le condizioni di vita delle famiglie colpite dalla SLA, già ai limiti della sostenibilità, risultano ancora più difficili in mancanza di Centri di riferimento pubblici qualificati ed attrezzati. Per questo motivo Viva la Vita Onlus, supportata dalla testimonial Erminia Manfredi, moglie dell’attore scomparso, ha deciso di dare il via ad una raccolta fondi tramite l’sms solidale per fornire un valido punto di riferimento ai malati di SLA presso il Policlinico Umberto I.
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Per contribuire c’è tempo fino al 26 giugno. Potrai dire anche tu che «Grazie al tuo contributo la SLA ha smesso di ridere» (frase di Claudio Sabelli, malato di SLA).

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Materiale informativo e grafico per i media

>	comunicato stampa pdf 201 kb

>	informativa sulla SLA e su Viva la Vita Onlus pdf 134 kb

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>	locandina A4 pdf 916 kb

>	locandina 30X63 cm pdf 1030 kb

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