. Il 19 luglio, a Roma, nasce ufficialmente la Rete Italiana Associazioni Sclerosi Laterale Amiotrofica (www.retesla.it) con la sottoscrizione del Manifesto della Rete che ne sancisce i principi ispiratori.
Sono cinque le associazioni che hanno accolto l'invito ed hanno quindi aderito alla costituzione della Rete: quattro di connotazione regionale assistenziale e una a sostegno della ricerca. . Le associazioni che compongono al momento la Rete SLA sono le seguenti: Viva la Vita Onlus - Regione Lazio (www.wlavita.org) ICOMM Onus - per la ricerca sulla SLA (www.icomm-onlus.it) Associazione Aldo Perini Onlus - Regione Lombardia e Sardegna (www.associazionealdoperini.it) AssiSLA Onlus - Regione Emilia Romagna (www.assisla.it) ASLA Onlus - Regione Veneto (www.asla.it) . La Rete Italiana Associazioni Sclerosi Laterale Amiotrofica nasce con i seguenti obiettivi operativi da conseguire per tutte le persone affette da SLA in Italia: . • Migliorare le condizioni assistenziali con scambi di esperienze;
• Migliorare la qualità della vita con scambi di progetti;
• Elaborare e attivare modelli di reale presa in carico multidimensionale;
• Orientare e informare sui diritti, sui servizi e sulla ricerca. . L’idea della rete e non di altre tipologie di collaborazione (alleanza, federazione, ecc.) è stata accolta con grande favore proprio perché lascia intatta la propria autonomia di azione e di principio sia in campo etico che scientifico e si concentra soprattutto sulla cooperazione in campo operativo e assistenziale. . >> leggi il Manifesto della Rete SLA >> leggi la lettera di adesione alla Rete SLA
