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Roma, 09/06/09
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PARTE IL 15 GIUGNO LA CAMPAGNA ‘FAI CENTRO CONTRO LA SLA’.
BASTA UN SMS AL NUMERO 48585 PER SOSTENERE LA NASCITA DI UN CENTRO
DEDICATO AI MALATI DI SLA AL POLICLINICO UMBERTO I DI ROMA.
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La campagna, organizzata da Viva la Vita Onlus, ha come testimonial Erminia Manfredi e rientra tra le iniziative organizzate in occasione del 21 giugno - Giornata Mondiale per la lotta alla Sclerosi Laterale Amiotrofica.
Per sostenerla c’è tempo fino al 26 giugno. In Italia almeno 4.000 persone sono colpite da questa malattia.
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Parte lunedì 15 giugno la campagna, sostenuta e patrocinata dal Segretariato Sociale RAI, ‘Fai Centro contro la
SLA’ - promossa da Viva la Vita Onlus, associazione che si occupa di assistere i malati di Sclerosi
Laterale Amiotrofica (SLA) del Paese - finalizzata alla costituzione di un Centro per malati di
Sclerosi Laterale Amiotrofica presso il Policlinico Umberto I di Roma, il più grande policlinico
pubblico italiano e il secondo per dimensioni in Europa.
Il Centro si avvarrà della consulenza
qualificata di un'équipe multidisciplinare di specialisti con comprovata esperienza nel trattamento
della SLA, guidata dal prof. Maurizio Inghilleri, e sarà in grado di ospitare i pazienti in un reparto
appositamente attrezzato con tre posti letto dedicati ad alta intensità assistenziale.
Per contribuire alla campagna ‘Fai Centro con la SLA’ basterà inviare un sms (1 euro) o fare
un telefonata da rete fissa (2 euro) al numero 48585, dal 15 fino al 26 giugno compreso.
La campagna, promossa da Viva la Vita Onlus con il sostegno della Fondazione Stefano Borgonovo e della Rete Italiana Associazioni
Sclerosi Laterale Amiotrofica, rientra tra le iniziative organizzate in occasione della celebrazione
del 21 Giugno - ALS Global Day, giornata mondiale dedicata alla lotta contro la SLA. La
ricorrenza coinvolge, dal 1997, le principali associazioni nel mondo nell'opera di sensibilizzazione
sulla malattia e sulle condizioni dei malati di SLA e delle loro famiglie.
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), conosciuta anche come "Malattia di Lou Gehrig"- ma
attualmente nota anche come ‘malattia dei calciatori’ per aver colpito alcuni noti professionisti
del settore, tra cui Borgonovo e Signorini, è una grave malattia neurodegenerativa progressiva
rara che attacca le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale causando la perdita
irrimediabile della capacità del cervello di muovere i muscoli. Compromessa l’azione muscolare
volontaria i malati, nelle fasi successive, arrivano alla paralisi totale dei muscoli scheletrici del
corpo, all’impossibilità di respirare, di nutrirsi e di parlare autonomamente. Per continuare a vivere
hanno bisogno di ausili e di assistenza continuativa. Tuttavia, la mente e le capacità intellettive
rimangono inalterate. La SLA a tutt’oggi non ha una cura, ha un’aspettativa media di vita di 3 anni
e colpisce circa 4.000 persone in Italia.
Le condizioni di vita delle famiglie colpite dalla SLA, già ai limiti della sostenibilità, risultano
ancora più difficili in mancanza di Centri di riferimento pubblici qualificati ed attrezzati.
Per questo motivo Viva la Vita Onlus, supportata dalla testimonial Erminia Manfredi, moglie
dell’attore scomparso, ha deciso di dare il via ad una raccolta fondi tramite l’sms solidale per
fornire un valido punto di riferimento ai malati di SLA presso il Policlinico Umberto I. Per
contribuire c’è tempo fino al 26 giugno. Potrai dire anche tu che «Grazie al tuo contributo la SLA
ha smesso di ridere» (frase di Claudio Sabelli, malato di SLA).
Ilaria Ciancaleoni Bartoli
Ufficio Stampa Viva la Vita Onlus
Mail ufficiostampa@wlavita.org
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