Viva la Vita Onlus - Associazione di familiari e malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica Area riservata
Link utili sulla SLA
Mappa del sito
Home Contatti dell'Associazione - orari, telefoni e mail Cos'è la SLA Cosa sapere davanti ad una nuova diagnosi Come affrontare l'evoluzione della malattia nel quotidiano Glossario sulla SLA con i termini medici più frequenti che si incontrano con la SLA La ricerca scientifica sulla SLA a cura della ICOMM Onlus
Comunicati stampa << indietro  
Viva la Vita Onlus - Associazione di familiari e malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica
Roma, 11/06/09
.
INVITO STAMPA

LUNEDÌ 15 GIUGNO PRESENTAZIONE DI ‘FAI CENTRO CONTRO LA SLA’.
CAMPAGNA DI SMS SOLIDALE PER LA NASCITA DI UN CENTRO PER MALATI DI SLA AL POLICLINICO UMBERTO I DI ROMA.
.
La campagna, organizzata da Viva la Vita Onlus, ha come testimonial Erminia Manfredi e rientra tra le iniziative organizzate in occasione del 21 giugno - Giornata Mondiale per la lotta alla SLA.
Ore 10.00 Policlinico Umberto I – Clinica Neurologica – Aula B – Viale dell’Università n. 30


Sarà presentata lunedì 15 giugno la campagna ‘Fai Centro contro la SLA’ promossa dall’associazione Viva la Vita Onlus e finalizzata alla costituzione di un Centro per malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) presso il Policlinico Umberto I di Roma.
Testimonial dell’iniziativa Erminia Manfredi, moglie dell’attore scomparso.
La campagna rientra tra le iniziative organizzate in occasione della celebrazione del 21 Giugno - ALS Global Day, giornata dedicata alla lotta contro questa malattia, ed è autorizzata e patrocinata dal Segretariato Sociale RAI.

CHE COS’È LA SLA:
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), conosciuta anche come "Malattia di Lou Gehrig" - ma attualmente nota anche come ‘malattia dei calciatori’ per aver colpito alcuni noti professionisti del settore, come Borgonovo e Signorini - è una grave malattia neurodegenerativa progressiva rara che attacca le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale causando una progressiva atrofia dei muscoli volontari fino a causare l’impossibilità di respirare, di nutrirsi e di parlare autonomamente. Tuttavia, la mente e le capacità intellettive rimangono inalterate. La SLA a tutt’oggi non ha una cura, ha un’aspettativa media di vita di 3 anni e colpisce circa 4.000 persone in Italia.

PARTECIPANO ALLA CONFERENZA STAMPA:
Mauro Pichezzi, presidente di Viva la Vita Onlus;
Erminia Manfredi, testimonial dell’associazione e della campagna di raccolta fondi;
Sen. Franca Biondelli, componente della Commissione per l’efficacia e l’efficienza del Sistema Sanitario Nazionale;
Augusto Battaglia, consigliere regionale Regione Lazio;
Luigi Frati, Rettore Università Sapienza, preside prima facoltà di Medicina e Chirurgia;
Giovanni Pietro Piccinin, Direttore Amministativo Azienda Policlinico Umberto I;
Massimiliano Prencipe, direttore del dipartimento di Neurologia;
Gian Luigi Lenzi, Direttore Unità Operativa Complessa – I divisione Neurologia Umberto I.

MODERA LA CONFERENZA:
Arnaldo D’Amico, giornalista di Repubblica

Ilaria Ciancaleoni Bartoli
Ufficio Stampa Viva la Vita Onlus
Cell. 331 4120469 - Mail ufficiostampa@wlavita.org


Roberta Manfredini
Ufficio Stampa Policlinico Umberto I
Mail ufficiostampa@policlinicoumberto1.it


scarica il Comunicato Stampa (208 kb)
© 2008 Viva la Vita Onlus | Sede operativa: c/o Hospice Sacro Cuore di Roma - Via A. Poerio 100 - 00152 Roma
Tel. 06 58899 316 | Fax 06 58899 361 | Mail info@wlavita.org
Web Design & Development: Simonetta Tortora - Macromedia Flash Player 9 required: Download Flash Player