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Vivalavita ONLUS

Ci occupiamo di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) ed altre malattie rare ad alto impatto sociale, malattie cioè che pongono in una condizione di invalidità permanente e che richiedono assistenza continuativa.

Viva la Vita onlus riunisce familiari e malati di sclerosi laterale amiotrofica.

L'obiettivo primario dell'Associazione è quello di migliorare le condizioni di vita dei malati e delle loro famiglie.

L’Associazione mette a disposizione delle famiglie e degli addetti ai lavori l’esperienza maturata in questi anni nell’affrontare nel migliore dei modi il difficile cammino della malattia, mediante divulgazione di informazioni relative a:

  • patologia e decorso;
  • approcci preventivi e palliativi;
  • specialisti e centri ospedalieri regionali che si occupano della diagnosi e del trattamento sintomatico della SLA;
  • pratiche burocratiche da espletare;
  • servizi offerti dal territorio.

Viva la Vita onlus, offre ai malati ed ai loro familiari la possibilità di usufruire di colloqui di orientamento presso la Sede dell’Associazione.

L’Associazione, inoltre, organizza presso la propria Sede cicli di incontri informativi tenuti da medici e caregivers esperti.