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VIVA LA VITA

Associazione di familiari e malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica

Cos'è la SLA

Cos'è la SLA

La SLA è una rara malattia neurodegenerativa dei motoneuroni per la quale ancora non esiste una cura. Sebbene in questo lungo periodo di tempo siano stati realizzati importanti progressi nel campo della ricerca, rimane ancora una malattia per molti aspetti ignota...
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Cosa facciamo

Cosa facciamo

Ci occupiamo di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) ed altre malattie rare ad alto impatto sociale, malattie cioè che pongono in una condizione di invalidità permanente e che richiedono assistenza continuativa.
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Come sostenerci

Come sostenerci

L’associazione Viva la Vita ODV ETS è un’associazione no-profit e, in quanto tale, ha bisogno di sovvenzioni per essere in grado di continuare a proseguire e potenziare tutte le attività di informazione, promozione e sostegno alle persone affette da SLA e alle loro famiglie.
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Destina il tuo 5 per mille a Viva la Vita ODV ETS: CF 94043120586

Anche quest’anno puoi destinare il 5×1000 dell’IRPEF a sostegno dell’Associazione.

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La nostra missione

L'obiettivo primario dell'Associazione è quello di migliorare le condizioni di vita dei malati e delle loro famiglie.

Viva la Vita ODV ETS è un’associazione laica che riunisce malati e familiari colpiti da questa terribile malattia ed è costituito da un gruppo di lavoro impegnato ed attivo nel miglioramento dell’assistenza domiciliare, nelle attività di formazione e informazione sulla SLA.

L’assistenza domiciliare organizzata all’interno di un percorso coordinato che offra alla persona affetta da SLA interventi ospedalieri dedicati e professionalmente validi, costituisce la base su cui costruire la possibilità di restituire dignità al malato e di offrirgli una qualità della vita adeguata alle proprie aspettative.

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Iscrivendoti alla newsletter di Viva la Vita ODV ETS sarai sempre aggiornato sulle iniziative intraprese dall’Associazione e sulle notizie utili nel campo dell’assistenza e della ricerca sulla Sla.

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