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il decalogo sulla SLA di Cesarina Vighy il Braccio della Vita - rubrica personale di Claudio Sabelli il nostro punto di vista - la voce dei protagonisti che vivono sulla propria pelle la Sclerosi Laterale Amiotrofica.
Andrea CamilleriAndrea Camilleri al nostro fianco
La forza interiore di chi è affetto da SLA, per quanto smisurata ed eroica possa essere, non ce la farebbe a reggere da sola alla progressiva devastazione della malattia, se non fosse continuamente sorretta dall'amore dei famigliari, dall'affetto degli amici... >> leggi tutto
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08/02/2010
Serata Impertinente, tra musica e parole

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Una nuova “Serata Impertinente” vi aspetta lunedì 8 Febbraio 2010, alle ore 21 presso il Teatro Italia di Roma, sito in Via Bari 18. Musica e testimonianze a supporto della raccolta fondi, fortemente voluta dal blog di Paolo Di Modica. >> leggi tutto
07/02/2010
Due risorse in più al Centro SLA di Novara

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Il contributo di 30mila euro donato al Centro SLA di Novara dalla Fondazione Milan, attraverso la Fondazione Borgonovo e Viva la Vita, ha permesso di avviare due borse di studio.
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04/02/2010
In Sardegna l'assistenza alla SLA cambia

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Il 29 gennaio il tavolo SLA sardo ha firmato le nuove linee di indirizzo per la cura e l'assistenza ai malati di sclerosi laterale amiotrofica.
Il prof. Salvatore Usala, promotore dell'iniziativa, invia un comunicato in merito.
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29/01/2010
Telemedicina: il sistema prototipale di Viva la Vita Onlus

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Pronto il sistema di telemedicina di Viva la Vita Onlus dedicato al monitoraggio preventivo nella Sclerosi Laterale Amiotrofica, sviluppato da Itaco Srl e finanziato dalla Fondazione Roma - terzo settore.
>> leggi tutto
 
 
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